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Tratamiento
Hasta el momento no existe modo de prevención eficaz
ni tratamiento farmacológico para el Síndrome de
Down. Sin embargo, no se descarta su posible
descubrimiento en el futuro, gracias a los avances
científicos y la investigación genética.
Las patologías asociadas que presentan estos
pacientes pueden necesitar un tratamiento
específico. Muchas de las malformaciones, como la
atresia o estenosis intestinal y, especialmente, las
cardiopatías congénitas requieren tratamiento
quirúrgico temprano.
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Es necesario un control médico
periódico y exhaustivo para poder detectar los
trastornos que se presentan con gran frecuencia en
estos pacientes (alteraciones oculares, auditivas y
inmunes) para poder garantizar su tratamiento precoz
y mejorar significativamente el pronóstico de estas
personas.
Los trastornos auditivos deben
ser pesquisados en forma temprana ya que de no ser
tratados pueden originar alteraciones en el habla.
Los defectos de la visión se tratan generalmente
mediante el empleo de anteojos y cirugías. Deben
recibir la vacunación correspondiente para prevenir
infecciones como la bronquitis, neumonías y otitis
que se presentan habitualmente.
Los niños con Síndrome de Down se benefician con
terapias de estimulación temprana (desde los
primeros días de vida) y ejercicios psicomotrices
que mejorar su lenguaje y motricidad. Existen
escuelas de educación especial donde los ayudan a
adquirir muchas habilidades y mejorar su desarrollo
mediante técnicas y métodos de enseñanza adaptados a
sus capacidades.
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Expectativas y pronóstico
 Actualmente,
las personas que sufren Síndrome de Down, viven el
doble de años que hace dos décadas atrás. Esto de
debe al mejor tratamiento de las enfermedades
asociadas, es especial las anomalías
cardiovasculares congénitas. Su esperanza de vida se
encuentra entre los cincuenta años y sesenta años.
Sin embargo, las patologías cardiovasculares y la
leucemia pueden provocar una muerte prematura.
La menor esperanza de vida de estos pacientes
comparada a la de la población general se debería a
un envejecimiento acelerado. El desarrollo de
demencia en mucho más frecuente y aparece a edades
más tempranas, aproximadamente a laso 40 años
presentan las lesiones características del
Alzheimer.
Las personas que sufren un retardo mental leve y
recibieron una buena estimulación temprana
generalmente pueden desarrollar una vida
independiente, formar pareja y hasta obtener un
trabajo, llevando una vida casi normal. Sin embargo,
el retraso mental puede ser severo y limitar sus
actividades de la vida diaria.
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